当地时间7月1日，欧盟委员会颁发了约翰逊生产的埃博拉疫苗许可证，这是欧盟委员会在一年内批准的第二种埃博拉疫苗。去年11月，默沙东公司生产的埃博拉疫苗是第一个获得欧盟许可的。
欧盟委员会说，新疫苗的研制部分是由欧盟资助的，其有效性已得到欧洲药物管理局的评估和认可。在向欧盟委员会提出的一项建议中，欧洲药物管理局表示，研究人员在欧洲、非洲和美国进行了五项疫苗临床研究，其中包括3367名成人、青少年和儿童。研究表明，疫苗是安全的，可以引发对埃博拉病毒的免疫反应。因此，欧洲药物管理局建议在一岁以上的人中使用这种疫苗，以预防扎伊尔的埃博拉感染。扎伊尔是由三个西非国家的埃博拉疫情和自去年以来在刚果民主共和国爆发的新疫情引起的。
据了解，该疫苗由Zabdeno(Ad26.ZEBOV)和Mvabea(MVA-BN-Filo)组成，用作促进剂，需要每隔8周接种一次疫苗。
